药品管理法知识百问78—82

    （上接9月27日五版）  
　  78．对用于生产假劣药品的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理？  
　  答：对专门用于生产假劣药品的原辅材料、包装材料、生产设备予以没收。  
　  79．知道是假劣药品而为其提供便利条件的，如何处罚？  
　  答：对知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款，构成犯罪的依法追究刑事责任。  
　  80．对制售假劣药品的处罚通知有何规定？  
　  答：除《药品管理法》第四十八条第三款第（一）、（二）、（五）、（六）项和第四十九条第三款规定的情形外，对制售假劣药品的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果。  
　  81．药品生产、经营企业及药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《规范》的，如何处罚？  
　  答：药品生产、经营企业及药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》的，给予警告、责令限期改正，逾期不改的，责令其停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下罚款。情节严重的吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验的资格。  
　  82．从无许可证的企业购进药品，如何处罚？  
　  答：药品生产、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令其改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证。  
　  法制日报2001-10-11