药品管理法知识百问96—100

　    96．药品监管人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的，如何处罚？  
　    答：药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚构不成犯罪的，依法给予行政处分。  
　    97．违法生产、销售药品的货值金额如何计算？  
　    答：以违法生产、销售药品的标价计算；没有标价的，按照同类药品的市场价格计算。  
　    98．国家对预防性生物制品的流通如何管理？  
　    答：国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理，具体办法由国务院制定。  
　    99．药品、辅料以及药品生产企业、药品经营企业的含义是什么？  
　    答：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。  
　    药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。  
　    药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。  
　    100．中国人民解放军如何执行《药品管理法》？  
　    答：中国人民解放军执行药品管理法的具体办法，由国务院、中央军事委员会依据《药品管理法》制定。（完）  
　    法制日报2001-11-22